海南必发88官网进入灾民酷暑中盼油毡和帐篷

2019-30-04 来源:海南必发88官网进入灾民酷暑中盼油毡和帐篷欢迎您
88bifa >社会 >小伙得罕见怪病手脚骨头融化 家人卖最后一头牛治病 >

小伙得罕见怪病手脚骨头融化 家人卖最后一头牛治病

儿子得了怪病,父亲一筹莫展。

  上周,昆明43医院北教场分院骨科病房接收了一位患有怪病的小伙子,医生说这种怪病中医上叫鬼怪病。小伙叫李国锋,今年20岁,来自大理云龙县。7岁时,李国锋就患上了这种怪病,手脚的骨头竟然慢慢融化,现在已经不能下床行走了。13年来,为了看病,他父亲李英明带儿子跑了几十家医院,花了将近60万元。这次为了给儿子来昆治病,他父亲卖掉了家里最后一头牛。

  父亲讲述

  儿子7岁时得了怪病

  李国锋是大理州云龙县检槽乡文兴村人,他从小学一年级就开始患病,但一直都没有放弃读书的念头。上体育课时,虽然不能像别的同学那样在篮球场上奔跑,但能打乒乓球已经让他很满足了,然而随着病情的加重,他不仅不能再进行体育锻炼,连上学都成了问题。最后,他不得不中断了在云龙县职业高中的学业,请假回家、外出求医。

  在医院跑上跑下的63岁李英明是李国锋父亲。他说,儿子7岁时到山上玩回来之后,左脚的小指就红肿起来,后来就发炎、溃烂、流脓、骨头脱落,再后来就蔓延到双脚双手。当时,他也不知道儿子得的是什么怪病。

  同学友爱

  短信发送课程内容

  李国锋说,他的病情时好时坏,请假一星期、一个月是家常便饭,而他在班上人缘很好,同学都愿意帮他,如帮他拿东西、提开水,等他一起到食堂打饭。看见他不能来学校上课,同学总会把上课的内容通过手机短信发给他。他说:“每次请假,同学们总会把上课的内容用短信发给我,让我可以跟上进度,到考试的时候我就能写得出来。”

  读完初中,李国锋没选择读高中,而是去离家比较近的云龙县职业高级中学学计算机。自己也比较感兴趣,学得也很好。在和记者交谈中,李国锋有说有笑,是个乐观的大小伙。怪病没能阻止他心中的梦想,他说:“现在我的手也感染了,学计算机也不太方便,可能要考虑重新选个专业,等病好之后,还想考大学。”

  李国锋说,班主任老师对他很好,经常打电话给他,询问生活和学习上的困难;只要他需要回家休养,老师都会批准。由于治病,学校保留着他的学籍,等病治好了,随时可以回学校上课。

  姐弟情深

  姐姐27岁还没嫁人

  文兴村整个村子经济条件都不是很好,李国锋染上怪病后,这个原本就困难的家庭变得更加糟糕。李英明说:“儿子的病就像一颗重磅炸弹,把我一家全给拖垮了。”

  李英明说,家里有四口人,李国锋还有个姐姐。姐姐因弟弟的病,早早就不读书了,到浙江打工挣钱,挣了一点就往家里寄,给弟弟治病。他姐姐现在27岁,还没有嫁人。李英明说:“在我们村,有的姑娘20岁不到就生娃娃了,她在外面也很辛苦啊,挣来的钱也舍不得买衣服。甚至舍不得吃顿好的,除了必要的日常开支,全部都寄回来了。他姐姐还曾带弟弟去了浙江看病,治疗了一段时间,没有什么效果,又带着弟弟回云南。”

  父母心痛

  卖牛只为儿子治病

  10多年来,李国锋一直在与怪病抗争,父母却一直没有放弃过对儿子的治疗。李英明一脸愁容地说:“我带着儿子去过上海、广州、成都等各大城市,走遍了大半个中国,只要得到消息说有可能治好儿子的病,就马上带儿子前往。为了看病,没钱就向亲戚朋友借,向政府申请援助、贷款。2008年去上海治疗时,卖了3头牛、一群羊,感觉有明显的好转,但中途没钱了,只好回来了。农村没什么固定收入,为儿子治病,我们已经花费了将近60万元,现在是差了一屁股的债。这次来昆明,是卖了家里最后的一头牛。唉,没办法,家里能卖的东西几乎都卖光了。”

  李英明说,卖牛卖得9000块钱,乡亲们借给他家1万块钱,但这些钱都已经用完了,他只好向在昆明打工的同乡又借了3000块钱。

  疼痛难忍

  脓挤出来飙出一米远

  “刚开始生病的时候没那么严重,慢慢恶化后,手脚就溃烂、流脓,到当地医院处理过几次,后来更严重,医生看见,就说处理不了,劝我带儿子到其他医院看。”李英明说如此遭受多家医院拒绝,无奈之下,儿子就让他到药店买了医疗用具,自己把烂掉的、化掉的骨头夹出来。

  记者问他:“疼不疼。”李国锋说:“骨头在里面更难受,夹出来还好点,痛得要命,我就咬咬牙挺过来。”李英明在一旁心痛地说:“我年纪大,视力不好,拿着镊子手就不停地抖。”

  虽然视力不好,但李英明也当了“半个医生”,他说:“我给儿子挤脓,一天挤两三次,那个脓,一挤就飚出来一米多远,还臭得连饭都吃不下去。 这个病每天都要换5次纱布,但被子、床单到处都是脓血。有时候,没钱买纱布,只能用烂衣服裹着,弄得衣服都是臭的。”

  专家会诊

  李国锋得的是“鬼怪病”

  8月17日,负责给李国锋看病的张颖医生讲起了李国锋的病情:“李国锋家的情况很困难,目前还不知道要花多长时间治疗、需要多少治疗费。他这种情况我看着也挺心酸的,希望通过你们媒体的力量,让社会上更多的好心人士来帮助他。”

  张颖说,这种病中医上叫做鬼怪病,十分罕见,目前世界上也只有百余例报告。这种病就是肢端骨头溶解,但病因不明确。他和丁晶主任曾治疗过5名类似病例,李国锋是第六名。过去他们的治疗方法是截肢,将感染的部分切除,但不能保证会不会复发。

  15日上午,昆明总医院及分院皮肤、风湿免疫、传染、骨科等多部门的7名专家进行了会诊,专家初步推测李国锋应该是“特发性肢端溶骨病(趾齿型)”,但由于它是特发的,所以现在还不能确定病因。

  丁晶主任说:“对李国锋暂不考虑截肢,截肢不能保证不复发,加上李国锋双手也有感染,如果四肢都截肢的话,病人以后生活更加不方便。进一步的治疗方案,我们还在讨论中。”

  丁晶介绍,他们医院已经启动科研基金帮李国锋治病。先免费给李国锋检查,希望能查出病因,从根本上治疗,不然,做一次检查需要几千元。

  丁晶在同情之时表示:“我们启动了科研基金,将该病列为课题攻关项目,正在跟第三军医大学联系,还打算跟地方医院合作,进行远程会诊,医院方面会减免李国锋的医疗费,并给予生活上的帮助。”

  为了查找病因,院方下一步还将派专家前往李国锋等患者所在地,从水源、环境等多方面入手试图解开肢端骨头溶解之谜。(春城晚报 周平洋 杨茜琨 郭娇娜)

·不要饶恕对老人的爱

·苏州5个古村入围第二批中国传统村落名录

·在何塞马蒂国际机场解雇劳尔到埃沃

·中国公证业年办证千万余件 文书发往180余国家地区

·伊朗需要620亿美元用于天然气工业

·上海自贸区2014年版“负面清单”公布 缩减51条

·江苏高级人才交流洽谈会9月在南京举行

·3000余人报考事业单位 南充1300人抢两职位

·PinardelRío:增加自营职业

·落在这座城市

Copyright @ 2000 - 2019 208.85 All Rights Reserved.  制作单位:新华网

版权所有 新华网